28 января, Минздрав одобрил очередные клинические испытания препарата компании "Эдвансд Фармасьютикалс" на основе молнупиравира. Данное лекарство используется при лечении COVID-19, это известно из государственного реестра лекарственных средств, передает ТАСС.
Отметим, что исследования будут проходить в два этапа в открытом виде по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в борьбе с коронавирусом лекарственного препарата "молнупиравир, капсулы" (ООО "Эдвансд Фарма", Россия) среди взрослых.
Добавляется, что первая, вторая и третья фазы клинических исследований будут проведены при участии 290 пациентов в одной из московских клиник. Завершение испытаний планируется на 14 декабря 2026 года.
Обратим внимание, что компания "Эдвансд Фармасьютикалс" является производственным структурным подразделением группы компаний "Эдвансд" и проводит оперативное управление проектом по строительству и последующей эксплуатации современного многопрофильного комплекса по производству лекарственных препаратов для лечения туберкулеза, ВИЧ, гепатита и других жизненно важных фармакотерапевтических групп. Компания находится в промышленном парке "Северный" в Белгородской области.