Согласно исследованию, опубликованному 14 марта в Журнале Американ Медикал, для негоспитализированных пациентов с симптомами COVID-19 легкой и средней степени тяжести и высоким риском прогрессирования риск госпитализации по любой причине или смерти снижается при приеме сотровимаба по сравнению с плацебо, пишет medicalxpress.com.
Анил Гупта, доктор медицинских наук, из Медицинского центра Уильяма Ослера в Торонто, и его коллеги случайным образом распределили не госпитализированных пациентов с симптомами COVID-19 легкой и средней степени тяжести и по крайней мере с одним фактором риска для прогрессирования до внутривенной инфузии либо сотровимаба, либо плацебо (528 и 529 пациентов соответственно). При заранее определенном промежуточном анализе набор был остановлен досрочно для оценки эффективности.
Исследователи наблюдали значительное снижение частоты госпитализаций по любой причине продолжительностью более 24 часов или смерти в течение 29 дней при приеме сотровимаба по сравнению с плацебо (1% против 6%; скорректированный относительный риск 0,21). Четыре из пяти вторичных результатов были в значительной степени в пользу сотровимаба, включая снижение числа посещений отделений неотложной помощи, госпитализаций или смертей, а также снижение прогрессирования тяжелого или критического респираторного COVID-19 (скорректированные относительные риски 0,34 и 0,26 соответственно). Нежелательные явления возникали нечасто и были одинаковыми между группами (22 и 23 процента для сотровимаба и плацебо соответственно).
«Результаты поддерживают сотровимаб в качестве варианта лечения негоспитализированных пациентов из группы высокого риска с COVID-19 легкой и средней степени тяжести, хотя эффективность против вариантов коронавируса 2 тяжелого острого респираторного синдрома, появившихся после завершения исследования, неизвестна», — пишут авторы. записывать.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с биофармацевтическими компаниями, включая Vir Biotechnology и GlaxoSmithKline, которые производят сотровимаб и финансируют исследование.