Исследование: Омикрон уклоняется от некоторых моноклональных антител
20:00
25.01.2022
Потеря ингибирующей активности в исследовании согласуется с наблюдением, что ответы антител, возникающие после вакцинации или естественной инфекции, также теряют существенную ингибирующую активность против омикрон.
[caption id="attachment_264997" align="aligncenter" width="2254"]
Большинство моноклональных антител, используемых для предотвращения тяжелого течения COVID-19, вводятся внутривенно. Фото: Pexels[/caption]
Некоторые, но не все, человеческие моноклональные антитела, используемые клинически для предотвращения тяжелого заболевания пациентов COVID-19, могут не защищать от варианта омикрон, который сейчас распространяется по Соединенным Штатам, сообщили исследователи 19 января в журнале Nature Medicine.
Лабораторное исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе, штат Миссури, проверило пять комбинаций антител, включая антитела -предшественники, обнаруженные в Медицинском центре Университета Вандербильта, которые впоследствии были оптимизированы AstraZeneca и которые были разрешены для экстренного использования у пациентов в прошлом месяце, пишет medicalxpress.com.
Некоторые антитела, в том числе находящиеся в клиническом применении фирм Celltrion, Regeneron и Eli Lilly, полностью утратили способность нейтрализовать омикронный вариант в культуре клеток, тогда как антитела, открытые в VUMC, обладали пониженной нейтрализующей способностью, а антитело, разработанное Vir Biotechnology, было минимально пострадали, как показало исследование.
«Омикрон не распознается несколькими моноклональными антителами, которые используются для терапии», — сказал Джеймс Кроу-младший, доктор медицинских наук, директор Центра вакцин Вандербильта, чья команда обнаружила моноклональные антитела, позже оптимизированные AstraZeneca в комбинации антител длительного действия. по имени Эвушельд.
К счастью, антитела-предшественники сотровимаба Vir Biotechnology «и профилактические антитела в Evushheld сохраняют значительную, хотя и сниженную активность», — сказал Кроу, соавтор статьи с научным сотрудником VUMC Сетом Зостом, доктором философии. «Это хорошая новость, поскольку у нас все еще есть по крайней мере одно лекарство на основе антител, которое мы можем использовать для каждого из показаний, профилактики или терапии».
Большинство моноклональных антител, используемых для предотвращения тяжелого течения COVID-19, вводятся внутривенно. Эвушелд в настоящее время является единственной комбинацией антител, вводимой внутримышечно для защиты неинфицированных людей от COVID-19.
Эвушелд разрешен только для людей, которые в настоящее время не инфицированы вирусом COVID-19 и имеют ослабленный иммунитет из-за заболеваний или лечения заболеваний, включая рак, или у которых в анамнезе была тяжелая побочная реакция на вакцину против COVID-19.
Нынешнее исследование возглавил Майкл Даймонд, доктор медицинских наук, ведущий эксперт в области патогенеза вирусов в Медицинской школе Вашингтонского университета. Потеря нейтрализующей способности происходит из-за более чем 30 мутаций в омикронном «шипе» белке, мишени антитела, на поверхности вируса.
Потеря ингибирующей активности в исследовании согласуется с наблюдением, что ответы антител, возникающие после вакцинации или естественной инфекции, также теряют существенную ингибирующую активность против омикрон. Это открытие может частично объяснить рост симптоматических инфекций, вызванных вариантом омикрон, у людей, которые ранее были вакцинированы.
Исследователи пришли к выводу, что для защиты от омикрон и будущих вариантов необходима постоянная идентификация и использование широко и сильно нейтрализующих моноклональных антител , нацеленных на наиболее консервативные и с наименьшей вероятностью мутирующих частей шиповидного белка.
Кроу, профессор Энн Скотт Карелл и профессор педиатрии и патологии, микробиологии и иммунологии в VUMC, Роберт Карнахан, доктор философии, заместитель директора Центра вакцин Вандербильта, и их коллеги разработали сверхбыстрые методы для обнаружения сильнодействующих противовирусных препаратов. моноклональные антитела человека и подтвердить их эффективность.
Большинство моноклональных антител, используемых для предотвращения тяжелого течения COVID-19, вводятся внутривенно. Фото: Pexels[/caption]
Некоторые, но не все, человеческие моноклональные антитела, используемые клинически для предотвращения тяжелого заболевания пациентов COVID-19, могут не защищать от варианта омикрон, который сейчас распространяется по Соединенным Штатам, сообщили исследователи 19 января в журнале Nature Medicine.
Лабораторное исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе, штат Миссури, проверило пять комбинаций антител, включая антитела -предшественники, обнаруженные в Медицинском центре Университета Вандербильта, которые впоследствии были оптимизированы AstraZeneca и которые были разрешены для экстренного использования у пациентов в прошлом месяце, пишет medicalxpress.com.
Некоторые антитела, в том числе находящиеся в клиническом применении фирм Celltrion, Regeneron и Eli Lilly, полностью утратили способность нейтрализовать омикронный вариант в культуре клеток, тогда как антитела, открытые в VUMC, обладали пониженной нейтрализующей способностью, а антитело, разработанное Vir Biotechnology, было минимально пострадали, как показало исследование.
«Омикрон не распознается несколькими моноклональными антителами, которые используются для терапии», — сказал Джеймс Кроу-младший, доктор медицинских наук, директор Центра вакцин Вандербильта, чья команда обнаружила моноклональные антитела, позже оптимизированные AstraZeneca в комбинации антител длительного действия. по имени Эвушельд.
К счастью, антитела-предшественники сотровимаба Vir Biotechnology «и профилактические антитела в Evushheld сохраняют значительную, хотя и сниженную активность», — сказал Кроу, соавтор статьи с научным сотрудником VUMC Сетом Зостом, доктором философии. «Это хорошая новость, поскольку у нас все еще есть по крайней мере одно лекарство на основе антител, которое мы можем использовать для каждого из показаний, профилактики или терапии».
Большинство моноклональных антител, используемых для предотвращения тяжелого течения COVID-19, вводятся внутривенно. Эвушелд в настоящее время является единственной комбинацией антител, вводимой внутримышечно для защиты неинфицированных людей от COVID-19.
Эвушелд разрешен только для людей, которые в настоящее время не инфицированы вирусом COVID-19 и имеют ослабленный иммунитет из-за заболеваний или лечения заболеваний, включая рак, или у которых в анамнезе была тяжелая побочная реакция на вакцину против COVID-19.
Нынешнее исследование возглавил Майкл Даймонд, доктор медицинских наук, ведущий эксперт в области патогенеза вирусов в Медицинской школе Вашингтонского университета. Потеря нейтрализующей способности происходит из-за более чем 30 мутаций в омикронном «шипе» белке, мишени антитела, на поверхности вируса.
Потеря ингибирующей активности в исследовании согласуется с наблюдением, что ответы антител, возникающие после вакцинации или естественной инфекции, также теряют существенную ингибирующую активность против омикрон. Это открытие может частично объяснить рост симптоматических инфекций, вызванных вариантом омикрон, у людей, которые ранее были вакцинированы.
Исследователи пришли к выводу, что для защиты от омикрон и будущих вариантов необходима постоянная идентификация и использование широко и сильно нейтрализующих моноклональных антител , нацеленных на наиболее консервативные и с наименьшей вероятностью мутирующих частей шиповидного белка.
Кроу, профессор Энн Скотт Карелл и профессор педиатрии и патологии, микробиологии и иммунологии в VUMC, Роберт Карнахан, доктор философии, заместитель директора Центра вакцин Вандербильта, и их коллеги разработали сверхбыстрые методы для обнаружения сильнодействующих противовирусных препаратов. моноклональные антитела человека и подтвердить их эффективность.
Выбор редакции
