Молнупиравир снижает риск тяжелого течения коронавируса у взрослых
19:30
22.12.2021
1433 участника, у которых был хотя бы один фактор риска тяжелого заболевания COVID-19, были случайным образом распределены для приема молнупиравира или плацебо два раза в день в течение пяти дней (716 и 717 соответственно).
[caption id="attachment_258312" align="aligncenter" width="960"]
Исследователи обнаружили, что при промежуточном анализе было продемонстрировано превосходство молнупиравира. Фото: Pixabay[/caption]
Согласно исследованию, опубликованному в Интернете 16 декабря в Новой Англии, молнупиравир снижает риск госпитализации или смерти для не госпитализированных не вакцинированных взрослых с COVID-19 от легкой до умеренной степени и, по крайней мере, с одним фактором риска тяжелого заболевания, пишет medicalxpress.com.
Анжелика Джейк Бернал, доктор медицины, из IMAT Oncomédica в Монтерии, Колумбия, и ее коллеги провели двойное слепое рандомизированное исследование фазы 3 для изучения эффективности и безопасности лечения молнупиравиром, начатого в течение пяти дней после появления признаков или симптомов у не госпитализированных и не вакцинированных пациентов. Взрослые с COVID-19 легкой и средней степени тяжести. 1433 участника, у которых был хотя бы один фактор риска тяжелого заболевания COVID-19, были случайным образом распределены для приема молнупиравира или плацебо два раза в день в течение пяти дней (716 и 717 соответственно).
Исследователи обнаружили, что при промежуточном анализе было продемонстрировано превосходство молнупиравира; риск госпитализации по любой причине или смерть через 29 день был ниже с molnupiravir по сравнению с плацебо (7,3 против 14,1 процента; разница, -6.8 процентных пункта). При анализе всех участников, прошедших рандомизацию, процент пациентов, которые были госпитализированы или умерли на 29-й день, также был ниже в группе молнупиравира по сравнению с группой плацебо (6,8 против 9,7 процента; разница -3,0 процентных пункта). Результаты анализа подгрупп в основном были аналогичны общим результатам. На 29-й день был зарегистрирован один случай смерти в группе молнупиравира и девять в группе плацебо. О нежелательных явлениях сообщалось в 30,4 и 33,0 процентах групп молнупиравира и плацебо, соответственно.
«Вакцины должны быть основным способом защиты от SARS-CoV-2; однако пероральные биодоступные лекарства станут важным инструментом для врачей в лечении этого ужасного заболевания», - пишет автор сопроводительной редакционной статьи.
Несколько авторов исследования и автор редакционной статьи раскрыли финансовые связи с фармацевтическими компаниями , включая Merck, производителя молнупиравира.
Исследователи обнаружили, что при промежуточном анализе было продемонстрировано превосходство молнупиравира. Фото: Pixabay[/caption]
Согласно исследованию, опубликованному в Интернете 16 декабря в Новой Англии, молнупиравир снижает риск госпитализации или смерти для не госпитализированных не вакцинированных взрослых с COVID-19 от легкой до умеренной степени и, по крайней мере, с одним фактором риска тяжелого заболевания, пишет medicalxpress.com.
Анжелика Джейк Бернал, доктор медицины, из IMAT Oncomédica в Монтерии, Колумбия, и ее коллеги провели двойное слепое рандомизированное исследование фазы 3 для изучения эффективности и безопасности лечения молнупиравиром, начатого в течение пяти дней после появления признаков или симптомов у не госпитализированных и не вакцинированных пациентов. Взрослые с COVID-19 легкой и средней степени тяжести. 1433 участника, у которых был хотя бы один фактор риска тяжелого заболевания COVID-19, были случайным образом распределены для приема молнупиравира или плацебо два раза в день в течение пяти дней (716 и 717 соответственно).
Исследователи обнаружили, что при промежуточном анализе было продемонстрировано превосходство молнупиравира; риск госпитализации по любой причине или смерть через 29 день был ниже с molnupiravir по сравнению с плацебо (7,3 против 14,1 процента; разница, -6.8 процентных пункта). При анализе всех участников, прошедших рандомизацию, процент пациентов, которые были госпитализированы или умерли на 29-й день, также был ниже в группе молнупиравира по сравнению с группой плацебо (6,8 против 9,7 процента; разница -3,0 процентных пункта). Результаты анализа подгрупп в основном были аналогичны общим результатам. На 29-й день был зарегистрирован один случай смерти в группе молнупиравира и девять в группе плацебо. О нежелательных явлениях сообщалось в 30,4 и 33,0 процентах групп молнупиравира и плацебо, соответственно.
«Вакцины должны быть основным способом защиты от SARS-CoV-2; однако пероральные биодоступные лекарства станут важным инструментом для врачей в лечении этого ужасного заболевания», - пишет автор сопроводительной редакционной статьи.
Несколько авторов исследования и автор редакционной статьи раскрыли финансовые связи с фармацевтическими компаниями , включая Merck, производителя молнупиравира.
Выбор редакции
