В комитете по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) начали подводить итоги исследования побочных эффектов, возникающих после введения вакцин, рекомендованных на территории ЕС.
В представленном предварительном отчете говорится о влиянии на сердечно-сосудистую систему пациентов, принявших препараты Comirnaty и Spikevax (мРНК-вакцины производства Pfizer/BioNTech и Moderna). В редких случаях речь шла о миокардите и перикардите, которые теперь добавят в перечень побочных эффектов.
Вакцина Janssen от компании Johnson & Johnson не рекомендована людям с синдромом капиллярной утечки (когда плазма крови проникает в ткани через стенки сосудов), двое из трех вакцинированных пациентов, у которых было такое заболевание, умерли.
Пациенты с синдромом Гийена — Барре (СГБ) должны быть предупреждены перед вакцинацией AstraZeneca, хотя пока не было отмечено о возникновении побочного действия, специалисты считают, что они могут возникнуть.
В отчете нет информации о препаратах, произведенных в России и их побочных эффектах, потому что в ЕС не регистрировали российские вакцины.
Ранее в СМИ писали о том, что в Норвегии девушка обратилась к специалисту с проблемой увеличения груди после вакцинации, оказалось, что у каждой десятой американки наблюдалось подобное побочное действие.
