Казиривимаб и имдевимаб вместе предотвращают прогрессирование симптоматического коронавируса
19:30
29.01.2022
Если в будущем казиривимаб и имдевимаб будут разрешены для использования у людей, которые инфицированы, но не имеют симптомов, эта комбинация моноклональных антител потенциально может быть использована в ситуациях высокого риска.
[caption id="attachment_265815" align="aligncenter" width="1200"]
Для бессимптомных пациентов с положительным результатом, лечение комбинацией подкожных антител казиривимаб и имдевимаб снижает заболеваемость симптоматическим COVID-19 в течение 28 дней. Фото: Мedicalxpress.com[/caption]
Для бессимптомных пациентов с положительным результатом полимеразной цепной реакции (ПЦР) на коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2), живущих с инфицированным бытовым контактом, лечение комбинацией подкожных антител казиривимаб и имдевимаб снижает заболеваемость симптоматическим COVID-19 в течение 28 дней, согласно исследованию, опубликованному в Интернете 14 января в Журнале Американской медицинской ассоциации.
Миган П. О'Брайен, доктор медицины, из Regeneron Pharmaceuticals Inc. в Тэрритауне, штат Нью-Йорк, и ее коллеги провели многоцентровое исследование близких домашних контактов индексного случая, инфицированного SARS-CoV-2, которые были зарегистрированы в период с 13 июля 2020 г. и 28 января 2021 г. Были проанализированы результаты 314 человек с положительным результатом ПЦР-тестирования на SARS-CoV-2, которые были случайным образом распределены для получения одной дозы подкожного введения казиривимаба и имдевимаба (158 участников) или плацебо (156 участников), пишет medicalxpress.com.
На исходном уровне 204 участника были бессимптомными и серонегативными и были включены в первичный анализ эффективности. Исследователи обнаружили, что подкожное введение казиривимаба и имдевимаба значительно предотвращало прогрессирование до симптоматического заболевания по сравнению с плацебо (29,0% против 42,3%; отношение шансов 0,54). Количество недель с симптомами на 1000 участников также уменьшилось при применении казиривимаба и имдевимаба (895,7 против 1637,4 недель) с сокращением продолжительности симптомов примерно на 5,6 дней на одного участника с симптомами. Также наблюдалось снижение числа недель с высокой вирусной нагрузкой на 1000 участников в связи с лечением казиривимабом и имдевимабом (489,8 против 811,9 недель).
«Если в будущем казиривимаб и имдевимаб будут разрешены для использования у людей, которые инфицированы, но не имеют симптомов, эта комбинация моноклональных антител потенциально может быть использована в ситуациях высокого риска, например, у людей с подавленным иммунитетом, которые проходят ОТ-ПЦР. положительный, но бессимптомный», — пишут авторы сопроводительной редакционной статьи.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с Regeneron Pharmaceuticals, которая финансировала исследование вместе с F. Hoffmann-La Roche.
Для бессимптомных пациентов с положительным результатом, лечение комбинацией подкожных антител казиривимаб и имдевимаб снижает заболеваемость симптоматическим COVID-19 в течение 28 дней. Фото: Мedicalxpress.com[/caption]
Для бессимптомных пациентов с положительным результатом полимеразной цепной реакции (ПЦР) на коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2), живущих с инфицированным бытовым контактом, лечение комбинацией подкожных антител казиривимаб и имдевимаб снижает заболеваемость симптоматическим COVID-19 в течение 28 дней, согласно исследованию, опубликованному в Интернете 14 января в Журнале Американской медицинской ассоциации.
Миган П. О'Брайен, доктор медицины, из Regeneron Pharmaceuticals Inc. в Тэрритауне, штат Нью-Йорк, и ее коллеги провели многоцентровое исследование близких домашних контактов индексного случая, инфицированного SARS-CoV-2, которые были зарегистрированы в период с 13 июля 2020 г. и 28 января 2021 г. Были проанализированы результаты 314 человек с положительным результатом ПЦР-тестирования на SARS-CoV-2, которые были случайным образом распределены для получения одной дозы подкожного введения казиривимаба и имдевимаба (158 участников) или плацебо (156 участников), пишет medicalxpress.com.
На исходном уровне 204 участника были бессимптомными и серонегативными и были включены в первичный анализ эффективности. Исследователи обнаружили, что подкожное введение казиривимаба и имдевимаба значительно предотвращало прогрессирование до симптоматического заболевания по сравнению с плацебо (29,0% против 42,3%; отношение шансов 0,54). Количество недель с симптомами на 1000 участников также уменьшилось при применении казиривимаба и имдевимаба (895,7 против 1637,4 недель) с сокращением продолжительности симптомов примерно на 5,6 дней на одного участника с симптомами. Также наблюдалось снижение числа недель с высокой вирусной нагрузкой на 1000 участников в связи с лечением казиривимабом и имдевимабом (489,8 против 811,9 недель).
«Если в будущем казиривимаб и имдевимаб будут разрешены для использования у людей, которые инфицированы, но не имеют симптомов, эта комбинация моноклональных антител потенциально может быть использована в ситуациях высокого риска, например, у людей с подавленным иммунитетом, которые проходят ОТ-ПЦР. положительный, но бессимптомный», — пишут авторы сопроводительной редакционной статьи.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с Regeneron Pharmaceuticals, которая финансировала исследование вместе с F. Hoffmann-La Roche.
Выбор редакции
