Молнупиравир разрешили экстренно использовать для лечения коронавируса дома
21:30
03.01.2022
Хотя 30-процентное сокращение госпитализаций кажется разочаровывающим, это может быть уравновешено увеличением доступности и меньшим количеством лекарств-взаимодействий.
[caption id="attachment_260958" align="aligncenter" width="960"]
22 декабря FDA выдало разрешение на экстренное использование паксловида Pfizer, что сделало его первым пероральным противовирусным препаратом, разрешенным для помощи людям, инфицированным COVID-19. Фото: Pixabay[/caption]
Во второй раз за столько дней Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило разрешение на экстренное использование экспериментальной противовирусной таблетки для лечения COVID-19. На этот раз это молнупиравир компании Merck, пишет medicalxpress.com.
По данным компании, в соответствии с разрешением на экстренное использование, лечение разрешено для лечения COVID-19 от легкой до умеренной степени у взрослых с положительным результатом теста на заболевание, подверженных высокому риску прогрессирования до тяжелого COIVD-19 и для которых существует альтернатива COVID-19 вариантов лечения, разрешенных FDA, недоступны или клинически не приемлемы.
«Согласно исследованиям, он снижает риск госпитализации у пациентов из группы высокого риска на 30 процентов при применении в течение пяти дней с момента появления симптомов», - говорит д-р Прия Сампаткумар, эксперт по инфекционным заболеваниям в клинике Мэйо и руководитель программы Мэйо по профилактике и контролю инфекций.
По словам доктора Сампаткумара, препарат меньше взаимодействует с обычно используемыми лекарствами, и правительство США предварительно закупило больше доз, поэтому в ближайшем будущем оно станет более доступным.
«Хотя 30-процентное сокращение госпитализаций кажется разочаровывающим, это может быть уравновешено увеличением доступности и меньшим количеством лекарств-взаимодействий». Сампаткумар добавляет, что основным ограничением использования этого и другого недавно разрешенного препарата, паксловида, является выявление пациентов, которые с наибольшей вероятностью получат пользу на ранней стадии болезни.
Хотя он приветствует дополнительный вариант лечения, доктор Грегори Поланд, эксперт по инфекционным заболеваниям и глава исследовательской группы по вакцинам Mayo Clinic, отмечает, что у молнупиравира есть ограничения.
«В частности, некоторые подгруппы, получавшие молнупиравир, не продемонстрировали эффективности по сравнению с плацебо, но эти группы слишком малы для достоверной статистической интерпретации. Кроме того, существуют ограничения в его применении у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью и женщин детородного возраста , женщин беременных, кормящих женщин и мужчин, вступающих в половые отношения с женщинами детородного возраста".
Таблетки не разрешены к применению у пациентов младше 18 лет.
В среду, 22 декабря, FDA выдало разрешение на экстренное использование паксловида Pfizer, что сделало его первым пероральным противовирусным препаратом, разрешенным для помощи людям, инфицированным COVID-19, до их госпитализации.
FDA подчеркивает, что ни одна из таблеток не разрешена для предотвращения заражения COVID-19 и не является заменой вакцинации и бустеров COVID-19.
22 декабря FDA выдало разрешение на экстренное использование паксловида Pfizer, что сделало его первым пероральным противовирусным препаратом, разрешенным для помощи людям, инфицированным COVID-19. Фото: Pixabay[/caption]
Во второй раз за столько дней Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило разрешение на экстренное использование экспериментальной противовирусной таблетки для лечения COVID-19. На этот раз это молнупиравир компании Merck, пишет medicalxpress.com.
По данным компании, в соответствии с разрешением на экстренное использование, лечение разрешено для лечения COVID-19 от легкой до умеренной степени у взрослых с положительным результатом теста на заболевание, подверженных высокому риску прогрессирования до тяжелого COIVD-19 и для которых существует альтернатива COVID-19 вариантов лечения, разрешенных FDA, недоступны или клинически не приемлемы.
«Согласно исследованиям, он снижает риск госпитализации у пациентов из группы высокого риска на 30 процентов при применении в течение пяти дней с момента появления симптомов», - говорит д-р Прия Сампаткумар, эксперт по инфекционным заболеваниям в клинике Мэйо и руководитель программы Мэйо по профилактике и контролю инфекций.
По словам доктора Сампаткумара, препарат меньше взаимодействует с обычно используемыми лекарствами, и правительство США предварительно закупило больше доз, поэтому в ближайшем будущем оно станет более доступным.
«Хотя 30-процентное сокращение госпитализаций кажется разочаровывающим, это может быть уравновешено увеличением доступности и меньшим количеством лекарств-взаимодействий». Сампаткумар добавляет, что основным ограничением использования этого и другого недавно разрешенного препарата, паксловида, является выявление пациентов, которые с наибольшей вероятностью получат пользу на ранней стадии болезни.
Хотя он приветствует дополнительный вариант лечения, доктор Грегори Поланд, эксперт по инфекционным заболеваниям и глава исследовательской группы по вакцинам Mayo Clinic, отмечает, что у молнупиравира есть ограничения.
«В частности, некоторые подгруппы, получавшие молнупиравир, не продемонстрировали эффективности по сравнению с плацебо, но эти группы слишком малы для достоверной статистической интерпретации. Кроме того, существуют ограничения в его применении у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью и женщин детородного возраста , женщин беременных, кормящих женщин и мужчин, вступающих в половые отношения с женщинами детородного возраста".
Таблетки не разрешены к применению у пациентов младше 18 лет.
В среду, 22 декабря, FDA выдало разрешение на экстренное использование паксловида Pfizer, что сделало его первым пероральным противовирусным препаратом, разрешенным для помощи людям, инфицированным COVID-19, до их госпитализации.
FDA подчеркивает, что ни одна из таблеток не разрешена для предотвращения заражения COVID-19 и не является заменой вакцинации и бустеров COVID-19.
Выбор редакции
