Фактор риска болезни Альцгеймера может располагать носителей к тяжелой форме коронавируса
22:30
01.01.2022
Аллель гена APOE4 также может влиять на тяжесть некоторых долгосрочных симптомов, особенно в случаях COVID-19, требующих госпитализации.
[caption id="attachment_260162" align="aligncenter" width="1280"] Фактор риска болезни Альцгеймера может предрасполагать носителей к тяжелой форме COVID-19. Фото: Pixabay.com[/caption]
Исследование, проведенное в Университете Хельсинки и Университетской больнице Хельсинки (HUS), предполагает, что аллель APOE4 может также увеличивать церебральные микрокровоизлияния, связанные с COVID-19, и ассоциировать с умственной усталостью, связанной с длительным COVID.
Примерно одна треть финнов являются носителями аллеля APOE4, генетического варианта, предрасполагающего к развитию болезни Альцгеймера. Во всем мире исследователи сообщили о наблюдениях, которые показывают связь между APOE4 и COVID-19, как с точки зрения повышенной восприимчивости к инфекции SARS-CoV-2, так и смертности от COVID-19. Теперь исследовательская группа из Университета Хельсинки и Университетской больницы Хельсинки (HUS) исследовала связь между аллелем APOE4 и серьезностью COVID-19 среди населения Финляндии, пишет medicalxpress.com.
Многопрофильная группа также исследовала микроскопические церебральные изменения у трупов, пострадавших от COVID-19, а также связь между APOE4 и симптомами умственной усталости, появившимися через шесть месяцев после начала заболевания.
Новые результаты были опубликованы в журнале Acta Neuropathologica Communications.
Общий аллель ε4 гена APOE, по-видимому, связан с повышенным риском тяжелого COVID-19 среди населения Финляндии. Значение APOE4 подчеркивается в финской популяции, что может быть связано с его генетической однородностью », - говорит Лийза Мюллюкангас, невропатолог-консультант из Университета Хельсинки и HUS.
Аллель APOE4 более чем вдвое увеличивает риск тяжелой формы COVID-19
Согласно результатам, риск развития формы COVID-19, требующей интенсивной терапии, более чем удвоился у носителей аллеля APOE4. Более того, в исследовании среди носителей этого аллеля в результате тяжелого COVID-19 было обнаружено больше микроскопических кровоизлияний в головной мозг по сравнению с другими.
По словам главного врача, реаниматолога Йоханны Хэстбака, APOE4 также может влиять на тяжесть некоторых долгосрочных симптомов, особенно в случаях COVID-19, требующих госпитализации.
«В ходе исследования умственная усталость, которая определялась как затруднение в управлении вниманием и концентрацией, стала одним из таких симптомов», - говорит Хэстбака.
Требуются дополнительные исследования
Мюллюкангас указывает, что в изучаемых сейчас наборах данных количество пациентов с COVID-19 было относительно небольшим, и результаты на этом этапе следует рассматривать как ориентировочные.
«Чтобы подтвердить наши выводы, эти явления должны быть исследованы на более крупных наборах данных», - отмечает она.
Важный вопрос, на который не был дан ответ в исследовании, - это связь между COVID-19 и возникновением нарушений памяти у носителей APOE4.
Чтобы ответить на этот вопрос, необходимы долгосрочные последующие исследования пациентов, вылечившихся от COVID-19, а также фундаментальные исследования, направленные на комбинированное влияние APOE4 и системного воспаления на механизмы памяти в головном мозге. Наша исследовательская группа уже запустила эти направления дальнейших исследований в Университете Хельсинки и HUS », - говорит Мюллюкангас.
В исследовании использовались данные исследования проекта FinnGen, который объединяет данные генома, полученные из образцов биобанков, с данными о здоровье, собранными из национальных регистров. Результаты основаны на данных о более чем 46000 человек, из которых более 2600 были диагностированы с COVID-19. Кроме того, в исследование были включены образцы тканей 21 умершего человека, страдавшего COVID-19, с целью изучения микроскопических изменений в головном мозге. Для исследования симптомов умственной усталости исследователи использовали набор данных RECOVID, в котором пациенты были разделены на три группы в зависимости от тяжести заболевания. Набор данных также включал здоровую контрольную группу. Всего набор данных RECOVID включал 156 участников исследования.