Открыт новый класс противовирусных препаратов широкого спектра действия с активностью против коронавируса
20:30
03.12.2021
Исследователи обнаружили, что этот препарат эффективно блокировал репликацию SARS-CoV-2, включая гамма- и дельта-варианты у хорьков, и эффективно подавлял бремя RSV в легких мыши.
[caption id="attachment_253753" align="aligncenter" width="1200"]
Просвечивающая электронная микрофотография частиц вируса SARS-CoV-2, выделенных от пациента. Фото: Мedicalxpress.com[/caption]
Пандемия COVID-19 и возрождение инфекций, вызываемых другими респираторными РНК-вирусами, такими как респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) у детей, вызвали острую необходимость в разработке доступных для приема внутрь противовирусных препаратов широкого спектра действия.
В исследовании, опубликованном 2 декабря в журнале Science, исследователи из Института биомедицинских наук Университета штата Джорджия сообщают о новом кандидате аналога рибонуклеозида, 4-фторуридине (4-FlU), который обладает мощным противовирусным действием против SARS-CoV. -2, RSV и другие респираторные РНК-вирусы в культуре клеток, органоидах человека и различных моделях животных при пероральном введении один раз в день, пишет medicalxpress.com.
«Механически мы показываем, что 4-FlU относится к классу, отличному от класса молнупиравира, который в настоящее время рассматривается для утверждения регулирующими органами», - сказал д-р Ричард Племпер, старший автор исследования, заслуженный профессор университета и директор Центра трансляционных антивирусных исследований. в штате Джорджия. «4-FlU не действует как мутаген, но вызывает прекращение вирусной полимеразы, прерывая репликацию вирусного генома. Существует острая необходимость в расширении терапевтического арсенала против SARS-CoV-2, а 4-FlU имеет сильное развитие обещаю как сопутствующий препарат".
В исследовании 4-FlU был протестирован против различных вызывающих озабоченность вариантов SARS-CoV-2 у хорьков, которые стали ведущей моделью для тестирования лекарств, а также против респираторно-синцитиального вируса у мышей. Исследователи обнаружили, что этот препарат эффективно блокировал репликацию SARS-CoV-2, включая гамма- и дельта-варианты у хорьков, и эффективно подавлял бремя RSV в легких мыши.
«Мы рады, что 4-FlU - единственный доступный орально противовирусный препарат, разработанный в настоящее время против SARS-CoV-2, который активен при приеме один раз в день», - сказал д-р Жюльен Суриман, первый автор исследования и исследователь в Dr. Лаборатория Племпера в Институте биомедицинских наук, «которая должна стать важным активом в обеспечении амбулаторного лечения».
Это исследование 4-FlU стало результатом сотрудничества команды из Университета штата Джорджия с исследователями из Университета Эмори и Техасского института биомедицинских исследований. Исследование финансировалось за счет грантов общественного здравоохранения от Национального института здоровья/Национального института аллергии и инфекционных заболеваний Университета штата Джорджия.
Соавторы исследования: J. Sourimant, CM Lieber, M. Aggarwal, RM Cox, JD Wolf, J.-J. Йонг, М. Тутс и Р.К. Племпер из Университета штата Джорджия; К. Йе и Л. Мартинес-Собридо из Техасского института биомедицинских исследований; и З. Стичер, А.А. Колыхалов, Г.Р. Блумлинг, М.Г. Натчус и Г.Р. Художник в Университете Эмори.
Просвечивающая электронная микрофотография частиц вируса SARS-CoV-2, выделенных от пациента. Фото: Мedicalxpress.com[/caption]
Пандемия COVID-19 и возрождение инфекций, вызываемых другими респираторными РНК-вирусами, такими как респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) у детей, вызвали острую необходимость в разработке доступных для приема внутрь противовирусных препаратов широкого спектра действия.
В исследовании, опубликованном 2 декабря в журнале Science, исследователи из Института биомедицинских наук Университета штата Джорджия сообщают о новом кандидате аналога рибонуклеозида, 4-фторуридине (4-FlU), который обладает мощным противовирусным действием против SARS-CoV. -2, RSV и другие респираторные РНК-вирусы в культуре клеток, органоидах человека и различных моделях животных при пероральном введении один раз в день, пишет medicalxpress.com.
«Механически мы показываем, что 4-FlU относится к классу, отличному от класса молнупиравира, который в настоящее время рассматривается для утверждения регулирующими органами», - сказал д-р Ричард Племпер, старший автор исследования, заслуженный профессор университета и директор Центра трансляционных антивирусных исследований. в штате Джорджия. «4-FlU не действует как мутаген, но вызывает прекращение вирусной полимеразы, прерывая репликацию вирусного генома. Существует острая необходимость в расширении терапевтического арсенала против SARS-CoV-2, а 4-FlU имеет сильное развитие обещаю как сопутствующий препарат".
В исследовании 4-FlU был протестирован против различных вызывающих озабоченность вариантов SARS-CoV-2 у хорьков, которые стали ведущей моделью для тестирования лекарств, а также против респираторно-синцитиального вируса у мышей. Исследователи обнаружили, что этот препарат эффективно блокировал репликацию SARS-CoV-2, включая гамма- и дельта-варианты у хорьков, и эффективно подавлял бремя RSV в легких мыши.
«Мы рады, что 4-FlU - единственный доступный орально противовирусный препарат, разработанный в настоящее время против SARS-CoV-2, который активен при приеме один раз в день», - сказал д-р Жюльен Суриман, первый автор исследования и исследователь в Dr. Лаборатория Племпера в Институте биомедицинских наук, «которая должна стать важным активом в обеспечении амбулаторного лечения».
Это исследование 4-FlU стало результатом сотрудничества команды из Университета штата Джорджия с исследователями из Университета Эмори и Техасского института биомедицинских исследований. Исследование финансировалось за счет грантов общественного здравоохранения от Национального института здоровья/Национального института аллергии и инфекционных заболеваний Университета штата Джорджия.
Соавторы исследования: J. Sourimant, CM Lieber, M. Aggarwal, RM Cox, JD Wolf, J.-J. Йонг, М. Тутс и Р.К. Племпер из Университета штата Джорджия; К. Йе и Л. Мартинес-Собридо из Техасского института биомедицинских исследований; и З. Стичер, А.А. Колыхалов, Г.Р. Блумлинг, М.Г. Натчус и Г.Р. Художник в Университете Эмори.
Выбор редакции
