Для пациентов с инфарктом миокарда сакубитрил-валсартан не связан со снижением частоты смерти от сердечно-сосудистых причин или сердечной недостаточности по сравнению с рамиприлом, согласно исследованию, опубликованному в выпуске журнала New England Journal of 11 ноября, пишет medicalxpress.com.
Марк А. Пфеффер, доктор медицинских наук, из Бригама и женской больницы в Бостоне, и его коллеги случайным образом распределили пациентов с инфарктом миокарда, осложненным сниженной фракцией выброса левого желудочка, застоем легких или и тем, и другим, чтобы они получали сакубитрил-валсартан или рамиприл в дополнение к рекомендованной терапии (2830 и 2831 пациент соответственно).
Исследователи обнаружили, что первичный исход (смерть от сердечно-сосудистых причин или возникшая сердечная недостаточность произошло у 11,9 и 13,2 процента пациентов в группах сакубитрил-валсартана и рамиприла, соответственно, во время лечения медиана 22 месяца (отношение рисков (HR), 0,90; 95-процентный доверительный интервал (CI), 0,78–1,04; P = 0,17). Смерть от сердечно-сосудистых причин или госпитализация по поводу сердечной недостаточности произошла у 10,9 и 11,8% пациентов в группах сакубитрил-валсартана и рамиприла, соответственно (ОР 0,91; 95% ДИ 0,78–1,07), в то время как смерть от сердечно-сосудистых причин наступила у 5,9 и 6,7% соответственно (ОР 0,87; 95% ДИ, 0,71–1,08), а смерть от любой причины наступила в 7,5 и 8,5% соответственно (ОР 0,88; 95% ДИ 0,73–1,05).
Авторы пишут: «Сакубитрил-валсартан не оказал существенного влияния на первичный результат».
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с фармацевтическими и медицинскими компаниями, включая Novartis, которая производит сакубитрил-валсартан и финансирует исследование.
