Первый инъекционный препарат от коронавируса «Арепливир» зарегистрировали в России
04:14
13.11.2021
Препарат для лечения ковида произведен в России. До конца 2021 года он поступит в стационары.
[caption id="attachment_248963" align="aligncenter" width="1280"]
Арепливир теперь будет производиться в уколах. Фото: Pixabay[/caption]
Пройдена регистрация первого отечественного инъекционного препарата прямого действия для лечения COVID-19 "Арепливир". Сообщается, что до конца 2021 года лекарство начнет поступать в больницы и госпиталя, об этом стало известно из сообщения пресс-службы разработчика - ГК "Промомед" для ТАСС.
- Первый отечественный внутривенный противовирусный препарат прямого действия "Арепливир" (фавипиравир) получил регистрационное удостоверение и уже до конца года поступит в стационары всех регионов. Своей разработкой ГК "Промомед" ответил на острую потребность отечественного здравоохранения в госпитальных средствах терапии COVID-19, - сообщил разработчик.
Масштабное производство препарата будет вестись на базе АО "Биохимик". Сообщается, что создание инъекций из нерастворимого порошка, который представлял собой фавипиравир, - дело очень сложное, и оно получилось впервые в мире именно у «Промомеда». Эффективность препарата доказана путем использования в клинических исследованиях под руководством академика РАН Дмитрия Пушкаря. Препарат является безопасным для пациентов.
Ранее в стационарах и при амбулаторном лечении назначались таблетки "Арепливир", рекомендованные Минздравом России. Ожидается пересмотр рекомендаций, которые дает ведомство для лечения коронавируса, куда и будет включен инъекционный препарат, разработанный в стране.
Как рассказал главный пульмонолог Минздрава РФ, член-корреспондент РАН Сергей Авдеев, до сих пор единственным противовирусным препаратом для парентерального введения было иностранное средство, не только дорогостоящее, но и малодоступное. Теперь в России будет производится собственный препарат для эффективного лечения ковида, что может стать переломным моментом в борьбе с пандемией в стране.
Арепливир теперь будет производиться в уколах. Фото: Pixabay[/caption]
Пройдена регистрация первого отечественного инъекционного препарата прямого действия для лечения COVID-19 "Арепливир". Сообщается, что до конца 2021 года лекарство начнет поступать в больницы и госпиталя, об этом стало известно из сообщения пресс-службы разработчика - ГК "Промомед" для ТАСС.
- Первый отечественный внутривенный противовирусный препарат прямого действия "Арепливир" (фавипиравир) получил регистрационное удостоверение и уже до конца года поступит в стационары всех регионов. Своей разработкой ГК "Промомед" ответил на острую потребность отечественного здравоохранения в госпитальных средствах терапии COVID-19, - сообщил разработчик.
Масштабное производство препарата будет вестись на базе АО "Биохимик". Сообщается, что создание инъекций из нерастворимого порошка, который представлял собой фавипиравир, - дело очень сложное, и оно получилось впервые в мире именно у «Промомеда». Эффективность препарата доказана путем использования в клинических исследованиях под руководством академика РАН Дмитрия Пушкаря. Препарат является безопасным для пациентов.
Ранее в стационарах и при амбулаторном лечении назначались таблетки "Арепливир", рекомендованные Минздравом России. Ожидается пересмотр рекомендаций, которые дает ведомство для лечения коронавируса, куда и будет включен инъекционный препарат, разработанный в стране.
Как рассказал главный пульмонолог Минздрава РФ, член-корреспондент РАН Сергей Авдеев, до сих пор единственным противовирусным препаратом для парентерального введения было иностранное средство, не только дорогостоящее, но и малодоступное. Теперь в России будет производится собственный препарат для эффективного лечения ковида, что может стать переломным моментом в борьбе с пандемией в стране.
