Минздрав одобрил совместное испытание вакцин «Спутник Лайт» и AstraZeneca
10:24
27.07.2021
Цель совместного клинического исследования заключается в изучении безопасности и иммуногенности комбинации препаратов для профилактики новой коронавирусной инфекции.
[caption id="attachment_223994" align="aligncenter" width="900"]
Исследования будут проводиться до 2 марта 2022 года[/caption]
Министерство здравоохранения одобрило совместное испытание вакцин против коронавируса российского препарата «Спутник Лайт» Центра имени Гамалеи и вакцины британо-шведской компании и Оксфордского университета AstraZeneca, сообщает «Коммерсантъ».
В ведомстве уточнили, что целью клинического исследования является изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов для профилактики COVID-19 у взрослых.
- Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 [вакцина компании AstraZeneca] и rAd26-S [«Спутник Лайт»], вводимых по схеме «гетерологичный прайм-буст» для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых, - отметили в министерстве.
Как сообщает ТАСС, исследования будут проводиться до 2 марта 2022 года, в них поучаствуют 150 пациентов. Вакцина будет вводиться внутримышечно.
Уточняется, что первую и вторую фазы испытаний будут проводить в пяти медорганизациях, среди которых Научно-исследовательский институт гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава России, Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова и ГК «Медси».
Российский фонд прямых инвестиций первым в мире выступил с инициативой партнерства с другими производителями вакцин и проведению совместных исследований комбинации «Спутника Лайт» с другими препаратами.
Там также заявили, что российская вакцина может использоваться в сочетании с другими препаратами для повышения их эффективности, в том числе против новых штаммов.
Исследования будут проводиться до 2 марта 2022 года[/caption]
Министерство здравоохранения одобрило совместное испытание вакцин против коронавируса российского препарата «Спутник Лайт» Центра имени Гамалеи и вакцины британо-шведской компании и Оксфордского университета AstraZeneca, сообщает «Коммерсантъ».
В ведомстве уточнили, что целью клинического исследования является изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов для профилактики COVID-19 у взрослых.
- Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 [вакцина компании AstraZeneca] и rAd26-S [«Спутник Лайт»], вводимых по схеме «гетерологичный прайм-буст» для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых, - отметили в министерстве.
Как сообщает ТАСС, исследования будут проводиться до 2 марта 2022 года, в них поучаствуют 150 пациентов. Вакцина будет вводиться внутримышечно.
Уточняется, что первую и вторую фазы испытаний будут проводить в пяти медорганизациях, среди которых Научно-исследовательский институт гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава России, Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова и ГК «Медси».
Российский фонд прямых инвестиций первым в мире выступил с инициативой партнерства с другими производителями вакцин и проведению совместных исследований комбинации «Спутника Лайт» с другими препаратами.
Там также заявили, что российская вакцина может использоваться в сочетании с другими препаратами для повышения их эффективности, в том числе против новых штаммов.
Выбор редакции
