Серповидноклеточная анемия является серьезным и пожизненным заболеванием. Но оно варьируется у разных людей, и, хотя оно может привести к фатальным осложнениям, большинство людей с ним ведут нормальную жизнь.
Серповидно-клеточная анемия — это наследственное заболевание, которое может вызвать отказ органов и сильную боль у больных. Это одно из наиболее распространенных генетических состояний, и считается, что до 15 000 человек в Англии живут с ним, пишет thesun.co.uk.Это группа наследственных состояний, при которых эритроциты умирают рано, что приводит к нехватке здоровых эритроцитов.Серповидноклеточная анемия является серьезным и пожизненным заболеванием. Но оно варьируется у разных людей, и, хотя оно может привести к фатальным осложнениям, большинство людей с ним ведут нормальную жизнь.Хотя серповидно-клеточная анемия может поразить любого человека, она встречается преимущественно у людей африканского и афро-карибского происхождения. Но случаи также встречаются в семьях, происходящих из Ближнего Востока, некоторых частей Индии, восточного Средиземноморья, Южной и Центральной Америки.
Что такое серповидноклеточная анемия?
Серповидноклеточная анемия относится к ряду состояний, которые влияют на эритроциты в организме. Наиболее серьезная форма серповидноклеточной анемии называется серповидноклеточной анемией.У людей с этим заболеванием вырабатываются эритроциты необычной формы. Затем эта аномалия создает проблемы со здоровьем, потому что эритроциты не живут так долго и могут застрять в кровеносных сосудах.Это блокирует кровоток по всему телу, что может привести к серьезным осложнениям, таким как инсульт , боль и проблемы со зрением.
Кто может заболеть серповидноклеточной анемией?
Любой, чьи родители несут дефектный ген, вызывающий серповидно-клеточную анемию, может родиться с этим заболеванием. Если оба родителя имеют дефектный ген, существует 25-процентная вероятность того, что каждый их ребенок родится с этим заболеванием.Сами родители часто не знают, что они являются переносчиками болезни, поскольку могут не страдать ею.Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) сообщает, что примерно один из каждых 2000 детей в Англии рождается с серповидно-клеточной анемией. Причина, по которой это происходит у некоторых этнических групп чаще, чем у других, заключается в истории малярии или миграции из малярийного района.Черта серповидноклеточной анемии или заболевание обеспечивает защитный эффект против малярии в эндемичных регионах, что привело к положительному отбору мутации гена.
Чем лечить серповидноклеточную анемию?
Пациенты с серповидноклеточной анемией в Англии с февраля 2022 года получают новое лечение заболевания крови. Впервые за 20 лет появился новый метод лечения.Кризанлизумаб будет вводиться в виде ежемесячной инфузии и, как предполагается, сократит количество посещений больниц на 40 процентов.Основной целью лечения серповидно-клеточной анемии является устранение триггеров болевого криза. Врачи могут посоветовать пациенту пить много воды, носить теплую одежду, чтобы не простудиться, или избегать резких перепадов температуры.Есть также способы справиться с болевым кризисом в домашних условиях. Но если эпизоды тяжелые или частые, пациенту могут дать лекарство, такое как гидроксимочевина.Новое лечение будет доступно всем лицам старше 16 лет, страдающим множественными кризами серповидно-клеточной анемии. Он будет доставляться с помощью капельного переливания и будет работать, связываясь с белком в клетках крови, чтобы предотвратить ограничение поступления крови и кислорода, которое приводит к кризису серповидно-клеточной анемии.Пересадка стволовых клеток или костного мозга — единственный способ вылечить серповидно-клеточную анемию. Трансплантаты не используются часто из-за огромных рисков, связанных с процедурами.Экстремальные методы лечения, подобные этому, используются только тогда, когда считается, что долгосрочные преимущества трансплантации перевешивают краткосрочный риск процедуры.Доктор Бола Оволаби, директор NHS по вопросам неравенства в отношении здоровья, сказал, что это фантастика, что пациенты NHS прошли лечение.«Это революционное лечение позволит пациентам улучшить качество жизни, почти наполовину сократит количество поездок в отделение неотложной помощи и, в конечном итоге, поможет спасти жизни.«Благодаря сделке с NHS по этому лечению мы смогли предоставить новейшие и наилучшие возможные методы лечения для пациентов по цене, доступной для налогоплательщиков», — сказал доктор Оволаби.
Каковы симптомы серповидноклеточной анемии?
Симптомы могут начаться уже в возрасте нескольких месяцев. Раннее обнаружение имеет ключевое значение, поскольку у детей мало или совсем нет длительных симптомов, если лечение начато на ранней стадии.Эпизоды боли, известные как кризы серповидно-клеточной анемии, являются одним из наиболее распространенных предупредительных признаков, они возникают, когда кровеносный сосуд блокируется из-за аномальной формы эритроцитов.Эти «кризы» могут затрагивать различные области тела, в том числе:Руки или ноги (особенно у маленьких детей).
Ребра и грудина.
Спина.
Таз.
Живот.
Ноги и руки.Частота и тяжесть этих эпизодов варьируется от человека к человеку.В среднем это один плохой эпизод в год.Не всегда ясно, что вызывает кризисы, некоторые распространенные причины включают в себя: погоду (ветер, дождь или холод), обезвоживание, стресс или напряженную деятельность.Те, у кого серповидноклеточная анемия, также более склонны к инфекции, особенно если они молоды, потому что это состояние означает, что организм не может так же эффективно бороться с бактериями и вирусами.Небольшие инфекции, такие как простуда, могут перерасти в потенциально опасные для жизни состояния, такие как менингит.Есть много других симптомов и возможных проблем, которые могут повлиять на людей, страдающих серповидно-клеточной анемией. Полный список сайте NHS.Подробно о серповидноклеточной анемии?Анемия, вызванная серповидно-клеточной анемией, отличается от анемии, вызванной дефицитом железа. Почти каждый, у кого есть серповидно-клеточная анемия, также страдает анемией — состоянием, при котором гемоглобин в крови низкий. Гемоглобин содержится в красных кровяных тельцах и помогает транспортировать кислород по телу.Как правило, это не вызывает никаких дополнительных симптомов, но если пострадавший также заражается парвовирусом, широко известным как синдром пощечины (состояние, которое в основном поражает детей и младенцев и вызывает появление ярко-красной сыпи на щеках), они могут нужно переливание крови.Такое же лечение используется для детей, если у них наблюдается отек селезенки, что является еще одной причиной внезапной анемии.Дополнительные симптомы этого включают: головные боли , учащенное сердцебиение, головокружение и обмороки из-за недостатка кислорода в организме.Люди с серповидноклеточной анемией подвержены более высокому риску инсульта, гипертонии (высокого кровяного давления), повреждения органов, слепоты, кожных язв и камней в желчном пузыре.
Добавьте новости «Весь Искитим» в избранное ⭐ – и Google будет показывать их выше остальных.