Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рассказало о риске развития редкого аутоиммунного заболевания после прививки препаратом производства Johnson & Johnson. Об этом говорится в отчете ведомства.
По информации, содержащейся в документе, в течение 42 дней после проставления вакцины от коронавируса Janssen увеличивается риск развития синдрома синдрома Гийена-Барре – редкой болезни, при которой иммунная система атакует нервные клетки.
Ранее в компании отметили, что их однокомпонентная вакцина от коронавируса показала надежную защиту от индийского штамма "дельта". По данным J&J, иммунный ответ от вакцины длится не менее восьми месяцев.
Напомним, что в штатах экстренно используются три препарата от COVID-19, в числе которых — вакцина Johnson & Johnson.
Весной власти Америки предлагали на какое-то время приостановить вакцинацию препаратом J&J, потому что у привитых пациентов образовывались тромбы. Некоторые из них даже умирали. После снятия ограничений власти принудили производителя предупреждать о таких побочных эффектах.
